华中第一变性美女(海归博士后沈吟回汉创业，自主研发眼科基因治疗药品进入临床试验阶段)

长江日报大武汉客户端11月5日讯（见习记者张晗璐 通讯员刘飞霞）11月4日，长江日报记者获悉，位于武汉经开区的中眸医疗科技（武汉）有限公司（以下简称“中眸医疗”），针对遗传性致盲眼科疾病X连锁视网膜劈裂症，自主研发生产的基因治疗药物已进入临床试验阶段。据悉，这是国内首个X连锁视网膜劈裂症基因治疗进入临床阶段的项目。

据了解，X连锁视网膜劈裂症是一种遗传性致盲眼科疾病，发病率最高可达五千分之一，国内大约有数十万患者。患者发病早期的视力差，容易被误诊为弱视、屈光不正，也会因并发玻璃体出血、视网膜脱离导致失明。此类遗传性疾病属于世界性医学难题，尚无有效的药物或技术可医治。

2010年，曾先后在美国爱因斯坦医学院、斯坦福大学从事博士后研究的神经眼科博士沈吟，作为武汉大学人民医院人才引进回国，专注于眼科疾病的临床和科研教学工作。

中眸医疗创始人沈吟博士。见习记者张晗璐 摄

2014年，一位母亲带着5岁的儿子找到沈吟教授。她的儿子患有先天性X连锁视网膜劈裂症，随着小孩年龄增长视力变得越来越差，四处寻医未果。这位母亲拉着沈吟的手，流着眼泪说，“沈医生，救救我的儿子！”

此时，深受触动的沈吟在心中暗暗发誓，“我希望能研发出药物帮助患者。”而后，她迅速组织科研团队开展技术攻关。经过深入分析研究，团队将研究方向瞄准了眼科前沿科技基因治疗技术。

针对此类疾病，美国曾开展过两项基因治疗临床试验，但因结果不太理想，目前暂停或终止实验。

“国外都失败了，国内科研人员能成功么？”“医生就该踏踏实实地坐诊，研发新药是不是不务正业？”在研发过程中，外界一些质疑的声音不断，沈吟并未退缩。

研发一款新药，需要巨大的科研资金支持。课题组通过申请国家自然科学基金和科技部重点专项，获得到研究经费。截止目前，围绕视网膜遗传性疾病，沈吟团队已在美国科学院院报、自然杂志等行业权威期刊发表了70余篇论文。

2019年，沈吟团队在武汉经开区华中智谷成立了中眸医疗，眼科遗传病基因治疗药品研发也进入快车道。

看好沈吟团队和眼科遗传病基因治疗这一新赛道，2022年4月，武汉经开区上市企业海特生物入股中眸医疗，双方携手攻关眼科遗传病的基因治疗。

今年9月，沈吟团队基因治疗药品进入了临床实验阶段，2名小患者在接受基因治疗后一个月，视力明显改善。

“进窄门，走远路，见微光，造福广大患者。”沈吟表示，目前，中眸医疗同时开展了多种遗传性眼病的基因治疗，包括青少年视网膜劈裂症、无脉络膜症、全色盲、视网膜色素变性以及年龄相关性黄斑变性疾病等。其中，可以治疗遗传性的视网膜色素变性和老年黄斑变性的“光敏蛋白”，预计明年也将进入临床试验。

【编辑：冀杰】

【来源：长江日报-长江网】

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